カラフルな個性の子どもたちを支える「カラフルキッズの会にじのね」

発達障害を含む、個性的な子や社会になじみにくい子、「他の子とはなにか違う…」といった子どもたちを、「にじのね」では“カラフルキッズ”と呼んでいます。障害や診断の有無は問いません。

「にじのね」はカラフルキッズの家族が情報交換をし、日々感じることや悩みを話し合える場所として2016年10月に発足。2019年6月には、岡山市の児童発達支援・放課後等デイサービス一覧を作成しました。

「他の子とはなにか違う…」と感じながらも誰に相談すればいいのかわからない不安や焦り、気づいてから病院にかかるまで、さらに診断が出るまでの不安な期間をサポートし、医療施設や療育施設、児童発達支援の事業所などの情報提供もしています。

子どもたちそれぞれが自分の個性（カラー）を大切にしながら社会に羽ばたいていく、その「虹の根っこ」を支える場になればという思いで活動しています。

早い段階で指摘されてはいたのですが、初めての子だったため、他の子との違いがわからずしばらく様子をみることに。保健師さんから「その後どうですか？」と連絡があったときにはしゃべることができるようになっていたので、大丈夫だと思っていました。しかし、3歳児健診で再度指摘が。「やっぱり病院で診てもらったほうがいいのでは」と言われたときには、幼稚園入園直前でした。まずは幼稚園に何をどのように話せばいいのか、相談の仕方がわからず…。

病院を探しましたが、受診まで10か月待ちとのこと。それでは入園に間に合いません。さらに検査待ち、検査結果待ち、療育先の空き待ちがあることを知って焦りました。その後自分でいろいろと調べて、すぐに診てもらえる病院を見つけることができたので、そこで幼稚園への相談の仕方も教えていただきましたが、自分だけではわからないことも多く、発達障害と診断されるまでの流れの詳細や、病院も見つけにくいのが現状です。

幼稚園に入って、参観日で子どもの様子を見て他の子ども達と比べて少し行動が遅いことに気づき、先生に普段の我が子の様子を聞いてみたところ、そこではじめて「実はお話しなければと思っていて…。専門機関に相談に行ってみては？」と言われました。その後ネットでいろいろと調べてみましたが、病院を選ぶにも先生との相性もあるし、療育の内容もわからないし…。かなり迷いました。

同じ幼稚園に通うお母さん友達にそのことを話してみたところ、たまたまその人も同じ経験をしていて、児童発達支援のことや診断までの流れ・手続きなどを教えてもらうことができました。

日々の体験や不安なことを話し合ったり、病院や事業所、園や学校などの情報交換をしたりしています。月によっては支援者の方や子どもの発達に関する専門知識を持った方が参加されることもあります。
「話したい人が話したいことを話したい時に話す」のんびりした会です。


対象：診断の有無に関わらず、カラフルな個性を持つ子どもを育てるご家族
日時：毎月最終月曜日　10時30分から12時30分（出入り自由）
場所：岡山南ふれあいセンター和室
参加費：大人300円、子ども無料　ドリンク付き
（注）変更になる場合があるので、事前にお問い合わせください。


ほかにも、楽しく学ぶ「楽習会」、コンサートや体験型音楽イベント、専門家による感覚統合遊びと音楽療法の講演会など、より子育てが楽に楽しくなるような内容の講演会やイベントを企画しています。まずはお気軽に相談を！